Señalización celular y patologías asociadas

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Realización: Presencial

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Para qué te prepara Curso Presencial Señalización celular y patologías asociadas
profundizar sus conocimientos en diferentes aspectos de la señalización intracelular aplicada a
la Biomedicina
Requisitos Curso Presencial Señalización celular y patologías asociadas
Estar en posesión del título de Licenciado, Arquitecto o Ingeniero o equivalente u homologado a ellos.

  • Transducción de señales y enfermedades humanas

  • Señalización intracelular mediada por fosforilación de proteinas

  • Apoptosis neuronal y su regulación por señalización. Implicaciones en patologías neurodegenerativas

  • Toxicología molecular: de los aspectos básicos a su relevancia en patologías humanas

  • Especies reactivas del oxígeno y del nitrógeno en el estrés oxidativo celular

  • CA2 intracelular en neuronas y miocitos

  • Biología celular y molecular del cáncer

  • Receptores de glutamato: supervivencia y degeneraciones neuronales

  • Biología celular y molecular de las enfermedades cardiovasculares

  • Síntesis química orientada al descubrimiento de moléculas bioactivas

  • Técnicas espectroscópicas de determinación estructural

  • Seguridad en el laboratorio

  • Aleloquímica: señalización química entre individuos

  • Curso avanzado de biología molecular

  • Transducción de señales en los sistemas biológicos

  • Herramientas computacionales en biología molecular y genómica

  • Mecanismos de regulación en el sistema inmunitario

  • Análisis citómico de la señalización extracelular e intracelular

  • Proteínas quinasas activadas por estrés: regulación y función fisiológicas de las P38, JNK y ERK5

  • Técnicas y diseño experimental en bioquímica y biología molecular

  • Citómica

  • Regulación transcripcional por el receptor de dioxina en ausencia de xenobióticos y su relevancia en desarrollo tumoral

  • Mecanismos de quimioprevención por compuestos naturales frente al cáncer de mama

  • Papel del receptor P75 en la inducción de muerte neuronal

  • Mecanismo moleculares de la muerte celular inducidad por estrés oxidativo en neuronas y miocitos: protección por antioxidantes

  • Alteraciones de la homeostasis de CA2 intracelular en neuronas y miocitos por estrés oxidativo

  • Apoptosis neuronal y señales de transducción. Mecanismos de toxicidad por MPP+ y pesticidas

  • Estudios estructurales y funcionales de la enzima arginasa. Implicación en patología.

  • Mecanismos moleculares implicados en la apoptosis neuronal inducida por lavastatina

  • Apoptosis neuronal y su regulación por señalización celular. Papel neuroprotector de litio.

  • Señalización intracelular mediada por fosforilación de proteinas

  • Papel de las P38 MAPK en la respuesta fisiológica de las células a diferentes tipos de estrés y su implicación en distintas enfermedades.

  • Biodegradación de contaminantes por bacterias

  • Resistencia a antibióticos en microorganismos patógenos

  • Preparación de moléculas bioactivas mediante síntesis enfocada a la generación de diversidad

  • Desarrollo de nuevas metodologías aplicables en síntesis asimétrica

  • Síntesis orientada a la diversidad a partir de reacciones multicomponente y procesos en cascada

  • Interacción de ligandos con ácidos nucleicos

  • Caracterización del proceso de muerte celular en el protozoo Leishmania

  • Interferencia de la infección por Leishmania en los mecanismos de inducción de apoptosis en macrófagos

  • Interacción de activadores del plasminógeno, unidos a eritrocitos portadores, con el endotelio vascular; mediación por óxido nítrico

  • Señalización intracelular en células eucariotas

  • Análisis de la apoptosis y proliferación celular en la hiperplasia benigna / carcicoma de próstata y estudio de la aplicabilidad de los resultados en la clínica

  • Papel de las proteinas RAF-1 y B-RAF en la apoptosis de células tiroideas

  • Transducción de señales en cáncer de próstata

  • Modelo molecular del ARN de transferencia para selenocisteina y su complejo con el factor de elongación SELB

  • Moelado molecular de la tioredoxina reductasa humana y estudio del mecanismo redox de su activación por NADPH

  • Análisis de la funcionalidad leucocitaria mediante citometría de flujo.

  • Análisis por citometría de flujo de nefrotoxicidad y toxicidad metabólica in vitro

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